171596-29-5 Tadalafil

Tadalafil، د مالیکولر فورمول C22H19N3O4 او مالیکولر وزن 389.4 سره، کوم چې په پراخه توګه د 2003 څخه د سوداګرۍ نوم Cialis لاندې په نارینه وو کې د عضوي اختلال درملنې لپاره کارول کیږي.په 2008 کې، ایلی لیلی شرکت د PAH درملنې لپاره د سوداګریزې پراختیا حقونه متحده ایالات ته وپلورل.د 2009 په جون کې، FDA په متحده ایالاتو کې د Adcirca تر نامه لاندې د سږو د شریان لوړ فشار (PAH) ناروغانو درملنې لپاره Tadafil تصویب کړ.تادافیل په 2003 کې د ED درملنې لپاره د درملو په توګه رامینځته شوی ، او اغیز یې د ادارې څخه 30 دقیقې وروسته اغیزمن و ، مګر غوره اغیزه یې د ادارې وروسته 2 ساعته وه ، او اغیز یې د 36 ساعتونو لپاره دوام کولی شي ، او اغیز یې د خواړو لخوا اغیزه نده شوې.د تادافیل دوز 10 یا 20mg دی، وړاندیز شوی لومړنی دوز 10mg دی، د ناروغ عکس العمل او منفي عکس العمل پورې اړه لري.د بازار دمخه مطالعې ښودلې چې د 10 یا 20 ملی ګرامه تادافیل د شفاهي ادارې 12 اونیو وروسته، د غبرګون کچه په ترتیب سره 67٪ او 81٪ وه.ډیری څیړنو ښودلې چې تادافیل د ED په درملنه کې غوره اغیزمنتوب لري.
د عضوي اختلالاتو: Tadanafil او sildenafil په ورته انتخابي phosphodiesterase 5 (PDE5) پورې اړه لري، مګر د دوی جوړښت د وروستي ډول څخه توپیر لري، او د لوړ غوړ خواړه د دوی په جذب کې مداخله نه کوي.د جنسي محرک لاندې، د penile عصبي پایونو او vascular endothelial حجرو کې د نایټریک آکسایډ ترکیب (NOS) د L-arginine سبسټریټ څخه د نایټریک آکسایډ (NO) ترکیب کټالیز کوي.NO guanylate cyclase فعالوي، کوم چې د guanosine triphosphate په cyclic guanosine phosphate (cGMP) بدلوي، په دې توګه د سایکلیک ګانوسین فاسفو پورې تړلي پروټین کایناس فعالوي، چې په پایله کې د انټرا سیلولر کلسیم غلظت کموي، د نرم عضلاتو د آرام کولو په پایله کې. سپنج او جوړول.د فاسفوډیسټریز ډول 5 (PDE5) cGMP په غیر فعال محصولاتو بدلوي، چې د عضوي ضعف لامل کیږي.د PDE5 د تخریب په مخنیوي سره، ټارډانافیل د cGMP جمع کیدو لامل کیږي، کوم چې د تناسل د کورپس کاورنوسم نرم عضلات آراموي او د عضوي جوړښت لامل کیږي.څرنګه چې د نایټریټ ایسټرونه هیڅ تمویل کونکي ندي، د ټاډانافیل سره د دوی ترکیب کولی شي د پام وړ د CGMP کچه لوړه کړي او د شدید هایپوټینشن لامل شي، نو له همدې امله، د دواړو کلینیکي مخنیوی متضاد دي.
Tardanafil دا د PDES په مخنیوي سره اغیزه کوي.د GMP تخریب ، نو کله چې د نایټریک اسید او سرکه سره په ترکیب کې کارول کیدی شي د وینې فشار کې خورا کمیدو لامل شي او د سینکوپ خطر ډیر کړي.د CY3PA4 انډکشن اجنټ کولی شي د تاډانا ابیوټیک شتون کم کړي ، او د رفیمپیسین ، سیمیټیډین ، ایریترومایسین ، کلریتروماسین ، ایتراکونا ، کیټوکونوا او HVI پروټیز مخنیوی کونکو سره ترکیب ممکن د دې محصول په وینه کې غلظت زیات کړي.د خوراک تنظیم کولو ته باید پاملرنه وشي.تر دې دمه ، د دې محصول فارماکوینټیک پیرامیټرو په اړه کوم راپور شتون نلري چې د رژیم او الکول لخوا اغیزمن کیږي.
د خامو موادو په توګه د D-tryptophan په کارولو سره، لومړی میتیل ایسټر غبرګون، په پایله کې د D-Tryptophan میتیل ایسټر هایدروکلورایډ په isopropyl الکول او piperaldehyde Pictet-spengler تعامل د cis-tetra هایډروکاربولین مرکب ترلاسه کولو لپاره، او بیا د کلورواسیتیل کلورایډ، میتیل میتیل او کلورایډ سره غبرګون. حاصلات %56 دی، د سکرینینګ وروسته، د ګلیشیل اسیتیک اسید د بیا جوړونې محلول په توګه نور پاک شوی.د ځانګړي غبرګون معادل په لاندې ډول دي:

Cialis Tadalafil یو شفاهي درمل دی چې د ایلی لیلي درمل جوړونې شرکت لخوا په نارینه وو کې د عضوي اختلال درملنې لپاره رامینځته شوی.دا د دوهم نسل فاسفوډیسټریس 5 مخنیوی کونکی دی.د څیړنې راپورونه ښیي چې د sildenafil په پرتله، Cialis په چټکۍ سره تاثیر کوي، شاوخوا 15 څخه تر 20 دقیقو پورې، او اغیز یې تر 36 ساعتونو پورې دوام کوي.T1/2 17.5 ساعته دی.د 348 نارینه په مطالعه کې چې د معتدل څخه تر شدید عضلې اختلالاتو سره د ټاډالافیل 20mg یا پلیسبو اخیستلو لپاره تصادفي شوي و ، د درملو اخیستو 24 او 36 ساعتونو وروسته د پلیسبو په پرتله جنسي بریا ښه کړې ، ډیری نارینه په بریالیتوب سره په 36 ساعتونو کې دوه ځله جنسي اړیکه لري.د پلیسبو په پرتله د درملو منفي عکس العملونو پیښو او شدت کې هیڅ توپیر شتون نلري.په تادالافیل ګروپ کې له 5٪ څخه ډیر نارینه د سر درد او بدهضمي درلود.[ناوړه عکس العملونه] هیڅ جدي منفي عکس العملونه ندي لیدل شوي، لکه فلش کول او د لید غیر معمولي.ځینې ​​​​وختونه د سر درد، ډیسپپسیا.[احتیاطي تدابیر] هغه ناروغان چې نایټریټ اخلي، انجینا پیکټوریس، د زړه ناروغۍ، غیر کنټرول شوي لوړ فشار یا لوړ فشار، او هغه ناروغان چې په تیرو 6 میاشتو کې یې سټروک لري باید اجازه ورنکړل شي.

Phosphodiesterase 5 inhibitors په نارینه وو کې د عضوي اختلالاتو درملنې لپاره کارول کیږي.د دوهم نسل phosphodiesterase 5 inhibitors په نارینه وو کې د عضوي اختلالاتو درملنې لپاره کارول کیږي.