د شکرې ناروغۍ درمل ممکن د پارکینسن ناروغۍ نښې ښه کړي
Lixisenatide، د شکر ناروغۍ درملنې لپاره د ګلوکاګون په څیر پیپټایډ - 1 ریسیپټر اګونیسټ (GLP-1RA) د پارکینسن ناروغۍ په لومړیو ناروغانو کې ډیسکینیس ورو کوي ، د 2 مرحلې کلینیکي آزموینې د پایلو له مخې چې د نیو انګلینډ د درملو په ژورنال کې خپاره شوي ( NEJM) په 4 اپریل 2024 کې.
څیړنه، د تولوز (فرانسې) د پوهنتون روغتون لخوا رهبري شوې، د 156 مضامین استخدام شوي، چې په مساوي توګه د لیکسیناتایډ درملنې ګروپ او پلیسبو ګروپ ترمنځ ویشل شوي.څیړونکو د حرکت اختلال ټولنې - متحد پارکینسن ناروغۍ درجه بندي سکیل (MDS-UPDRS) برخه III سکور په کارولو سره د درملو اغیز اندازه کړ ، په پیمانه کې لوړې نمرې د ډیر شدید حرکت اختلالاتو په ګوته کوي.پایلو وښودله چې په 12 میاشت کې، د MDS-UPDRS دریمه برخه نمرې د 0.04 پوائنټونو لخوا راټیټ شوي (د لږ ښه والی ښکارندوی کوي) په لیکسیناټایډ ګروپ کې او د پلیسبو ګروپ کې 3.04 ټکي (د ناروغۍ خرابیدل په ګوته کوي).
د NEJM یوه معاصر اداریه یادونه وکړه چې په سطحه، دا معلومات وړاندیز کوي چې لیکسیناتایډ په بشپړ ډول د 12 میاشتو په موده کې د پارکینسن ناروغۍ نښو د خرابیدو مخه نیسي، مګر دا ممکن ډیر خوشبین نظر وي.د MDS-UPDRS ټولې پیمانې، د دریمې برخې په ګډون، جامع پیمانه دي چې ډیری برخې لري، او په یوه برخه کې ښه والی کیدای شي په بله برخه کې د خرابیدو مخه ونیسي.برسېره پردې، دواړه محاکمې ډلې ممکن په کلینیکي آزموینې کې د ګډون کولو له لارې ګټه پورته کړي.په هرصورت، د دوو محاکمو ګروپونو ترمنځ توپیرونه ریښتیا ښکاري، او پایلې د پارکینسن ناروغۍ نښو نښانو او احتمالي ناروغۍ کورس باندې د لیکسیناتایډ اغیز ملاتړ کوي.
د خوندیتوب په شرایطو کې، په سلو کې 46 د lixisenatide سره درملنه شوي ناروغان د زړه بدوالي او 13 سلنه د التهاب تجربه کوي. د NEJM اداریه وړاندیز کوي چې د اړخیزو اغیزو پیښې ممکن د پارکینسن ناروغۍ په درملنه کې د لیکسیناتایډ پراخه استعمال مخه ونیسي، او له همدې امله نور سپړنه. د خوراک کمول او د راحت نور میتودونه به ارزښتناک وي.
"په دې محاکمه کې، د MDS-UPDRS نمرو کې توپیر د احصایې له پلوه د پام وړ و مګر د 12 میاشتو درملنې وروسته د lixisenatide سره کوچنی و. د دې موندنې اهمیت د بدلون په شدت کې نه دی، بلکې په هغه څه کې دی چې دا په ګوته کوي."پورتنی اداریه لیکي: "د پارکینسن د ډیری ناروغانو لپاره ترټولو لویه اندیښنه د دوی اوسنی حالت نه دی، مګر د ناروغۍ د پراختیا ویره ده. که چیرې لیکسیناتایډ د MDS-UPDRS نمرې په ډیرو 3 نقطو کې وده وکړي، نو د درملو د درملنې ارزښت ممکن محدود وي) په ځانګړې توګه د دې منفي اغیزو په پام کې نیولو سره) که چیرې د لیکسیناټایډ موثریت د 5 څخه تر 10 کلونو یا ډیر وخت کې په کال کې د 3 پوائنټونو لخوا زیات شي، نو دا واقعیا د بدلون وړ درملنه کیدی شي بل ګام په ښکاره ډول د اوږدې مودې محاکمې ترسره کول دي."
د فرانسوي درملو جوړونکي سنوفي (SNY.US) لخوا رامینځته شوی ، lixisenatide د متحده ایالاتو د خوراکي توکو او درملو ادارې (FDA) لخوا په 2016 کې د ټایپ 2 ذیابیطس درملنې لپاره تصویب شو ، چې دا په نړۍ کې د بازار موندلو لپاره 5م GLP-1RA جوړوي. د کلینیکي ازموینو څخه، دا د ګلوکوز په کمولو کې دومره اغیزمنه نه ده لکه څنګه چې د خپلو سیالانو لیراګلوټایډ او ایکسینډین - 4، او د متحده ایاالتو بازار ته د هغې ننوتل د دوی په پرتله وروسته راغلل، چې د محصول لپاره یې ستونزمن کړي.په 2023 کې، lixisenatide د متحده ایالاتو له بازار څخه وایستل شو.سانوفي تشریح کوي چې دا د مخدره توکو سره د خوندیتوب یا اغیزمنتوب مسلو پرځای د سوداګریزو دلایلو له امله و.
د پارکینسن ناروغي یو عصبي اختلال دی چې اکثرا په مینځني عمر او لویانو کې پیښیږي ، په ځانګړي توګه د آرام کولو ټکان ، سختۍ او ورو حرکتونو لخوا مشخص شوي ، د نامعلوم لامل سره.اوس مهال، د پارکینسن ناروغۍ لپاره د درملنې اصلي بنسټ د ډوپامینرجیک بدیل درملنه ده، کوم چې په ابتدايي توګه د نښو ښه کولو لپاره کار کوي او د ناروغۍ پرمختګ اغیزه کولو لپاره د قناعت وړ شواهد نلري.
ډیری پخوانیو څیړنو موندلي چې د GLP-1 ریسیپټر اګونیسټ د دماغ سوزش کموي.نیوروینفلامیشن د ډوپامین تولیدونکي دماغ حجرو د پرمختللو ضایع کیدو لامل کیږي، د پارکینسن ناروغۍ اصلي رنځپوهنه ځانګړتیا ده.په هرصورت، یوازې د GLP-1 ریسیپټر اګونیسټونه چې دماغ ته لاسرسۍ لري د پارکینسن په ناروغۍ کې اغیزمن دي، او په دې وروستیو کې سیمګلوټایډ او لیراګلوټایډ، چې د وزن کمولو اغیزو لپاره ښه پیژندل شوي، د پارکینسن ناروغۍ د درملنې احتمال نه دی ښودلی.
پخوا، د لندن پوهنتون (انګلستان) د نیورولوژي په انسټیټیوټ کې د څیړونکو د یوې ډلې لخوا ترسره شوې محاکمه وموندله چې exenatide، چې ساختماني پلوه lixisenatide ته ورته دی، د پارکینسن ناروغۍ نښې ښه کړي.د محاکمې پایلې وښودله چې په 60 اونیو کې، هغه ناروغان چې د Exenatide سره درملنه شوي د MDS-UPDRS نمرو کې د 1 ټکي کمښت درلود، پداسې حال کې چې هغه کسان چې د پلیسبو سره درملنه شوي د 2.1 ټکي ښه والی درلود.د ایلی لیلی (LLY.US) لخوا په ګډه جوړ شوی، د متحده ایالاتو یو لوی درمل جوړونکی شرکت، exenatide د نړۍ لومړی GLP-1 ریسیپټر اګونیسټ دی، چې د پنځو کلونو لپاره یې په بازار کې انحصار درلود.
د احصایو له مخې، لږترلږه شپږ GLP-1 ریسیپټر اګونیسټان د پارکینسن ناروغۍ په درملنه کې د دوی د اغیزمنتیا لپاره اوس مهال ازمول شوي یا ترسره کیږي.
د پارکینسن د نړیوالې ټولنې د معلوماتو له مخې، اوس مهال په ټوله نړۍ کې د پارکینسون په ناروغۍ د اخته کسانو شمېر ۵،۷ میلیونه دی، چې په چین کې ۲،۷ میلیونه تنه دي.تر 2030 پورې به چین د نړۍ د ټول نفوس نیمایي برخه د پارکینسن نفوس ولري.د پارکینسن ناروغۍ د درملو نړیوال بازار به په 2023 کې 38.2 ملیارد RMB پلور ولري او تمه کیږي چې په 2030 کې به RMB 61.24 ملیارد ته ورسیږي ، د DIRisaerch (DIREsaerch) په وینا.
د پوسټ وخت: اپریل-24-2024
.png)
